Luta de menino por remédio de R$ 17 milhões

Saúde

Este é o Arthur Cardoso de apenas 8 anos de idade, morador de Teixeira de Freitas que foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne, doença neuromuscular genética, um distúrbio degenerativo progressivo e irreversível no tecido muscular, em especial a musculatura esquelética, que recobre totalmente o esqueleto e está presa aos ossos. A doença afeta, ainda, a musculatura cardíaca e o sistema nervoso.

A distrofia muscular de duchenne ainda não existe cura, porém existe um medicamento que serve para paralisar um pouco a evolução da doença: o Elevidys, que só existe nos Estados Unidos e custa 17 milhões.

Como a família não tem condições de comprar, vem realizando várias ações, afim a arrecadar dinheiro para custear despesas com advogado para conseguir judicialmente o direito de ter este remédio.

E no próximo dia 27 de outubro a partir das 14:00 Bar do Tião Pedra Dágua 2 em Alcobaça acontecerá mais uma mobilização em prol da saúde do pequeno Artur. O bingo solidário 1 custa R$ 30,00 e 2 custa R$ 50,00. Participe e contribua com esta ação do bem: Todos pelo Arthur!

Quem desejar ajudar também pode fazer uma doação : chave pix 73 99929-7760

Conheça a história do Arthur: @arthurguerreiro2024  (instagram).